《表1 化合物1、2的1H-NMR和13C-NMR数据》

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《艾纳香中1个新倍半萜内酯及其细胞毒活性研究》

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a\n\t\t\t\t\t\t1H-NMR（400 MHz，CDCl3），13C-NMR（100 MHz，CDCl3）；b\n\t\t\t\t\t\t1H-NMR（400 MHz，CD3OD），13C-NMR （100 MHz，CD3OD）

核磁谱图数据（表1）表明化合物有20个碳和30个氢信号。1H-NMR中显示2个烯氢质子信号δ4.78（1H，s）和δ5.25（1H，s），5个甲基质子信号δ1.42（3H，s），δ0.95（3H，d，J=6.8 Hz）和δ0.87（3H，d，J=6.8 Hz），δ1.61（3H，s），δ1.38（3H，d，J=5.2Hz）。13C-NMR中5个甲基信号出现在高场分别为δC（20.3，19.2，18.2，16.4，13.6），2个烯碳信号为δC（111.5，146.6），低场出现的信号峰显示化合物结构中含有2个羰基碳δC（209.8，169.8）。HMBC谱（图2）中显示H-2和C-3，C-1与H-3，H-3和C-2，H-3、H-5和C-15，H-5和C-1，H-5、H-7、H-11和C-6，H-9和C-7、C-10、C-16，H-5、H-14和C-10存在相关。1H-1H COSY谱（图2）中显示H-2和H-3，H-8分别和H-7、H-9，H-11分别和H-12、H-13，H-18和H-19存在相关。由上述信息结合分子式C20H30O6可确定化合物1的分子骨架和文献报道[12]的化合物blumeaene G一致。高场区存在2个氧化的碳信号C-17（δC 59.9）和C-18（δC 60.0），提示化合物存在1个环氧结构，从HMBC谱中的连接（H-18/C-17、C-19；CH3-20/C-17；H-18/C-16；CH3-19/C-18；CH3-20/C-16）可以看到这个环氧结构连接着2个甲基和1个酯羧基结构，由此可以得出这个基团为1个2，3-环氧-2-甲基丁酰基。通过HMBC谱可以看出这个基团连接在9位碳上（H-9/C-16）。ROESY谱（图3）中显示，H-5和H-12、H-13及H-14相关，H-7和H-9、H-12、H-13相关，而H-18和H-19、H-20相关，和文献报道[12]14位甲基构型对比可以确认化合物1的14位甲基为β构型，而H-7、H-9均为α构型，由此该化合物的结构得到确认。参考文献报道[12-14]将化合物1命名为艾纳香烯N。