《表1 PCR扩增引物设计及其参考文献》

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《粗鳞蜡螟（Trachylepidia fructicassiella）DNA条形码研究》

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引物由上海生工合成，具体引物序列及参考文献如表1所示。扩增体系总体积为25μL，包括1.5U Taq酶，0.25 mmol/L d NTP，1×反应缓冲液，2.0mmol/L Mg2+，上下游引物各为通用引物0.3μmol/L，DNA模板50 ng；反应程序为：95℃预变性5 min，95℃变性45 s，45℃或55℃（ITS1）退火1 min，72℃延伸1 min，循环40次，循环结束后72℃延伸7min[31]。PCR产物送到安徽通用生物技术公司测序（双脱氧法）。