《表1 基于CYP450的生物传感器在酶抑制剂类药物检测中的应用》

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《基于酶抑制原理的电化学生物传感器在药物检测中的研究进展》

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c SPE：商用丝网印刷电极；PANSA：聚（8-苯胺-1-萘磺酸）；Cyst：巯基乙胺；3-MPA:3-巯基丙酸；Pd Te QD：碲化钯量子点；MPS:3-巯基丙烷-1-磺酸盐；PAMAM G4.0：第4代聚酰胺树枝状大分子

以血红素为活性中心的细胞色素P450在催化生物化学反应的过程中，会将电子由还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）经CYP450还原酶（CPR）传递至CYP450血红素，参与人体中内源性物质或药物等外源性物质的首过代谢[36]。基于该原理的电化学生物传感器不需要氧化还原媒介体，可以减少媒介体对传感器信号检测的干扰。据此，研究者们设计出一系列包含CYP450催化的生物电子平台作为药物等外源性物质代谢的体外模型，监测CYP450不同亚型的底物如奥美拉唑[37]、萘普生[38]、雄烯二酮[39]、17β-雌二醇[40]等的代谢。此后，对于代谢酶CYP450抑制剂的研究也逐渐成为人们关注的热点，包括抑制剂类药物的检测以及药物研发中先导化合物的筛选都可以借助CYP450酶活性[41]。若该酶固定于电极上，能够直接从电极接受电子，而不依赖于作为电子供体和电子转移伴侣酶的NADPH和CPR。CYP450酶作为生物传感器的一部分，有助于实现对药物的高灵敏度检测[42]。表1总结了近5年CYP450的不同亚型以及相应的生物传感器在酶抑制剂类药物检测中的应用。