《表2 CYP450酶系统的常见诱导/抑制药物》

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《获得性免疫缺陷综合征治疗中的药物相互作用》

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注：CYP表示细胞色素氧化酶

目前所有表现出抗AIDS活性的PI均由CYP3A4代谢并对该酶有抑制作用（以利托那韦最为显著），而对CYP酶系的其他组分产生诱导作用。PI与高度依赖CYP3A4进行清除的药物（阿托伐他汀、辛伐他汀）联用，会使它们的血药浓度上升；洛匹那韦与强效CYP3A4诱导剂（苯妥英、卡马西平及利福平）联用，血药浓度会显著降低从而导致病毒学治疗失败，上述2类药物联用均属于配伍禁忌。CYP酶系的常见抑制和诱导药物见表2，常见以P-gp为底物的药物和抑制药物见表3。发生在P-gp环节的DDI主要影响药物的吸收率。奈非那韦对P-gp的抑制作用最强，其次是利托那韦和洛匹那韦，阿扎那韦的抑制效果最弱[7]。