《表1 RT-PCR引物序列》
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《miR-3a通过CHD1L的负调控抑制肝癌的增殖、迁移和侵袭》
根据制造商的说明书,使用TRIzol试剂(Invitrogen公司,美国)分离总RNA。使用Prime-Script RT试剂盒(宝日医生物技术(北京)有限公司)合成逆转录的互补DNA。常规PCR用于使用特异性正向引物测定miRNA表达,并且使用小核RNA互补的通用反向引物作为内部对照。CHD1L的PCR引物设计见表1。PCR循环通过在95℃下初始变性5 min,在95℃下完成40个循环10 s,在60℃下完成1 min。
图表编号 | XD00208439400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.11.26 |
作者 | 张晓雪、吴孝雄 |
绘制单位 | 海军军医大学第三附属医院放疗科、上海市中医药大学附属第七人民医院肿瘤二科 |
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