《表2 量表测量项：miR-25在肝癌细胞中激活Wnt/β-catenin信号通路的机制研究》

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《miR-25在肝癌细胞中激活Wnt/β-catenin信号通路的机制研究》

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配制12%SDS-PAGE凝胶，电泳分离细胞裂解物，硝化纤维素膜进行凝胶转膜，5%脱脂牛奶室温封闭1 h进行免疫印迹反应；用含0.05%吐温-20的TBS缓冲液洗膜后，加入辣根过氧化物酶结合的二抗室温孵育1 h；采用增强型化学发光试剂检测荧光信号强度，以GAPDH为胞浆内参、Histone为胞核内参。严格按照核抽提试剂盒（NE-PER Nuclear and Cytoplasmic Extraction Reagents，Cat.78833）说明书操作，进行核抽提实验（表2）。