《表1 目前已获美国食品和药物管理局批准上市的TPO受体激动剂[1,5-8]》

《表1 目前已获美国食品和药物管理局批准上市的TPO受体激动剂[1,5-8]》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《新型血小板生成素受体激动剂:阿伐曲泊帕》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
N/A:不适用,TPO:血小板生成素,ITP:免疫性血小板减少症,CLD:慢性肝病

阿伐曲泊帕(avatrombopag)是第二代血小板生成素(thrombopoietin,TPO)受体激动剂(结构式见图1),美国食品和药物管理局(FDA)批准其用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病(chronic liver disease,CLD)相关血小板减少症和免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)[1]。2020年4月获国家药品管理局批准用于择期行诊断性操作或手术的CLD相关血小板减少症的成年患者[2],目前评估其用于化疗所致血小板减少症的疗效和安全性的Ⅲ期临床试验正在进行中[3]。本文对阿伐曲泊帕的作用机制、药效学、药动学、临床研究及安全性等进行介绍。TPO受体激动剂TPO受体激动剂是新一代促血小板生成药物,其模拟内源性TPO刺激骨髓中巨核细胞和巨核细胞祖细胞的生长和发育,从而增加血小板生成[4]。目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂[1,5-8]包括罗米司亭(romiplostim)、艾曲泊帕(eltrombopag)、阿伐曲泊帕和芦曲泊帕(lusutrombopag),见表1。