《表1 用于核心酵母微生物生物量分析的引物》
通过实时定量PCR测定体外发酵实验中的4种核心酵母S.cerevisiae C-3、P.kudriavzevii C-16、Schi.pombe C-11和Z.bailii C-7。如表1所示,使用通过primer-BLAST工具提供的算法设计引物。为了确定扩增特异性,在最后一个循环后进行另外的解离曲线分析,在所有情况下均显示一个单峰。所有基因组DNA都有3个平行,对每个分析的样品进行3次重复实时定量PCR反应。
图表编号 | XD00197487900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.11.20 |
作者 | 宋哲玮、杜海、聂尧、徐岩 |
绘制单位 | 工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院酿酒科学与酶技术研究中心、工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院酿酒科学与酶技术研究中心、工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院酿酒科学与酶技术研究中心、工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院酿酒科学与酶技术研究中心 |
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