《表1 美国、欧盟、日本和我国患者声音使用情况》

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《国外患者倾听机制在医药产品生命周期中的应用及对我国的启示》

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注:表中情况统计时间截至2019年。

目前欧美的患者声音倾听活动开展得较成熟，主要基于监管机构与微观企业与组织均积极开展与鼓励倾听患者声音，如美国《21世纪治愈法》中提到，自2017年6月起，新药审批申请需包含患者体验（Patients Experience）信息报告[10]。除美国与欧盟外，日本厚生劳动省在2017年公布的《促进癌症控制基本计划》中也提到了倾听患者声音的必要性，并指出如果政府与医药企业共同倾听患者声音，信息收集将更有效。可目前日本还没有发布与以患者为中心相关的活动指南，也没有把患者纳入药品管理机构中，但已逐渐开始倾听患者声音[11]，见表1。