《表1 DPPH清除实验：桦褐孔菌有效成分的分析研究》

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《桦褐孔菌有效成分的分析研究》

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注：样品体积为2 m L，测量空白组及样品本底值时用无水乙醇补足体积至4 m L。

将提取物用5%DMSO溶解，得到系列浓度（40μg/m L、80μg/m L、100μg/m L、120μg/m L、160μg/m L）样品溶液；DPPH用95%乙醇溶解得到0.10 mmol/L的溶液，按照表1设置5组试验，每组重复3次，测定每组样品与DPPH溶液反应后的吸光度值（AI）及样品反应前的本底吸光度值（AJ），根据公式1求不同溶剂提取物的DPPH清除率，清除率越高，抗氧化活性越高。