《表1 引物信息：口腔黏膜拭子法可用于无创检测线粒体tRNA~(Thr)15927G>A突变》

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《口腔黏膜拭子法可用于无创检测线粒体tRNA~(Thr)15927G>A突变》

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PCR使用内、外引物进行两轮扩增，克服了单次扩增引起的平台期效应限制，PCR的敏感性和特异性也相应增加[18]。以DNA为模版，使用两对引物进行巢式PCR。对产物进行纯化后送至测序公司，并将得到的结果与修订的剑桥标准序列比对[19]，利用Codoncode Aligner进行突变检测（表1～2，图1）。