《表1 G6PD基因c.1388G>A突变位点设计sgRNA序列》

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《利用CRISPR/Cas9构建G6PD基因c.1388G>A突变的HEK293/K562细胞株》

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pX458-sgRNA与SEH-Donor载体结构示意如图1A所示。共设计两对sgRNA（图1B），合成序列见表1。挑取克隆后，Sanger测序结果显示pX458-sgRNA载体构建成功（图1C）。取G6PD基因c.1388G>A突变患者基因组DNA扩增同源臂706 bp（图1D左），克隆后取PCR鉴定阳性（引物见图1A，目的片段700 bp）菌落（图1D右），测序结果显示，“#1”号SEH-Donor载体构建成功（图1E）。