《表2 S135钻杆规格：南美白对虾感染真菌毒素后的微生物菌相变化》

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《南美白对虾感染真菌毒素后的微生物菌相变化》

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将目标菌的菌株划线接种于营养琼脂培养基中，在37℃的环境下培养24 h，分离得到单菌落。在微离心管中依次加入12.9μL双蒸水，15.0μL缓冲液，F8（5′-GAGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′）和R1492（5′-CGGCTACCTTGTTACGAC-3′）作为上下引物各0.75μL和0.6μL DNA聚合酶。最后用洁净的移液枪枪头挑取营养琼脂平板上微量的单菌落作为DNA模板，混匀于加入试剂的微离心管中，设置PCR扩增条件（见表2），后放入PCR扩增仪中进行DNA扩增，循环40次[9]。