《表1 qRT-PCR所使用引物序列》

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《叶绿体蛋白CV调节质体逆向信号的研究》

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将提取的1μg总RNA作为模板，反转录为cDNA，稀释后按Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I Kit（福际生物技术有限公司，成都）说明进行荧光定量PCR扩增。使用的引物见表1。最佳反应条件为:预变性95oC，30 s；95oC，5 s；60oC，1 min共40个循环，之后进行溶解曲线分析:95oC，15 s；60oC，60 s；95oC，15 s。使用2-ΔΔCt相对定量法进行数据分析（Woodson等2011），并进行显著性分析。