《表1 检测甘薯候选基因表达的引物》

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《小象甲取食处理下甘薯‘广薯87’的转录组分析》

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参照Promega反转录试剂盒说明书方法使用MMLV-RTase（Promega，M531A）将Total RNA逆转录成c DNA。使用KAPA SYBR Fast qPCR Kit Master Mix（KAPA BIO）和LightCycler 480荧光定量PCR仪（Roche）进行实时荧光定量（qRT-PCR）试验检测基因转录水平；每个样本至少三个生物学重复，使用IbTUB作为内参基因，并根据二阶导数算法（2–ΔΔCT）计算基因的表达量。相关基因表达所用的引物如表1所示。