《表1 相关基因表达检测所用引物序列》

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《‘东稻4号’抵御碱胁迫部分相关基因表达》

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以反转录合成的cDNA为模板，进行PCR扩增。反应总体系为20μL:ddH2O 7μL，2×TransStart誖Top Green qPCR SuperMix 10μL，上下游引物各1μL（0.1 ng/μL），反转录产物1μL（表1）。PCR反应程序：进行45个循环，94℃预变性30 s；94℃变性15 s，60℃退火5 s、72℃延伸10 s，并收集荧光。