《表1 酵母双杂交和荧光素酶互补实验所用引物》

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《玉米ZmCDF1的克隆、编码蛋白的亚细胞定位及其与ZmGI的互作关系》

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下划线表示限制性内切酶酶切位点。

质粒的获得:以玉米B73 cDNA为模板，分别扩增了ZmCDF1、ZmFKF1和ZmGI基因CDS全长，并引入相应的酶切位点，所用引物如表1所示。扩增测序完成后，将目的片段（ZmCDF1、ZmFKF1和ZmGI CDS全长）分别与载体（pGADT-7载体或pGB-KT-7载体）连接，连接产物转化大肠杆菌，筛选阳性克隆进行酶切和测序鉴定，进而获得ZmCDF1-pGADT-7（ZmCDF1-AD）、ZmCDF1-pGBKT-7（ZmCDF1-BD）、ZmGI-pGADT-7（ZmGI-AD）和ZmGI-pGBKT-7（ZmGI-BD）阳性质粒。