《表4 对照和等位基因杂交互补实验后代的单角果种子数》

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《拟南芥雄性不育突变体ms1424的鉴定与基因定位》

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根据基因组注释，AT1G08785是新检测到的转录区域，AT1G04093与长链非编码RNA有关，而CER1负责编码醛脱羰基酶。我们从ABRC订购cer1-6（SALK＿008544），试图通过ms1424与cer1-6的等位基因互补实验来确定目标基因。由于当时无法辨别ms1424的杂合子，我们交替地采用ms1424 （-/-）和cer1-6 （+/-）作为父本和母本，结果见表3:杂交后代中出现表现型同野生型，用SALK＿008544鉴定引物进行PCR扩增后有野生型条带，无插入条带的植株（后代一）；还出现表现型同ms1424，PCR鉴定后无野生型条带，有插入条带的植株（后代二）。在本次实验中，Col-0的单角果种子数为50.491±4.203，ms1424单个角果种子数为1.192±1.633 （表4）。从图5各样本的比较中可以得出，后代一的单角果种子数相比野生型的无明显区别，但与ms1424的单角果种子数差异显著（P<2.22×10-16），而后代二则与前者相反。这些结果最终从遗传上证实cer1与ms1424不能互补，而CER1可以互补ms1424的突变。