《表1 实验所用的引物：Pri-osa-miR164c转化介导水稻‘Kasalath’基因组和种子抗老化能力的变化》

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《Pri-osa-miR164c转化介导水稻‘Kasalath’基因组和种子抗老化能力的变化》

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基于上述重测序分析获得的突变体株系L8-1-2和L8-2-6-1的T-DNA插入位点，利用软件Primer Premier 5设计鉴定插入位点的PCR引物（表1），正向引物为载体DNA序列，反向引物对应基因组DNA序列，L8-1-2的预期扩增片段大小约230 bp；L8-2-6-1的预期扩增片段大小约225 bp。采用康为世纪生物公司的2×Es TaqMasterMix（Dye）试剂盒进行PCR扩增。