《表1 引物的序列及预期片段》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《玉米转录因子ZmSBP3基因的功能分析及互作网络预测》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

根据设计的特异荧光引物ZmSBP3-RTF和ZmSBP3-RTR，同时以玉米18S1和18S2引物为内参（表1），以反转录的样品cDNA为模板，利用CFX96实时荧光定量PCR仪（Bio-Rad，USA），参考SYBR Premix Ex TaqTM（TaKaRa，Japan）试剂盒程序，采用两步法进行Real-time PCR。采用上述引物和方法，以反转录的不同部位和干旱胁迫处理的cDNA为模板进行荧光定量。根据2-??Ct（?Ct=Ct目标基因–Ct内参基因，??Ct=?Ct处理后–?Ct对照）法进行数据处理。