《表1 qRT-PCR引物序列》

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《长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7在食管鳞癌中的表达及与预后的关系》

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2.研究方法:采用实时荧光定量PCR法（quantitative Real-time PCR，qRT-PCR）检测SNHG7表达情况，分析ESCC组织中SNHG7的相对表达量及与患者临床病理特征和预后的关系。试剂与仪器:反转录试剂盒、Trizol试剂购自日本Takara公司，qPCR试剂盒购自美国Promega公司，qRT-PCR引物由上海桑尼生物公司合成，qRT-PCR仪自美国Bio-Rad公司购买。采用Trizol试剂提取各食管组织总RNA，按照反转录试剂盒操作说明反转得到cDNA作为qRT-PCR扩增模板。按照q PCR试剂盒操作说明在qRT-PCR仪中扩增SNHG7，反应结束后，以U6作为内参基因，计算SNHG7相对表达水平。qRT-PCR引物序列见表1。