《表2 毒力基因引物信息[8-9]》

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《商用益生芽孢杆菌的安全性分析》

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采用Guinebretière等[8]与Tompkins等[9]方法，以6株芽孢杆菌的DNA为模板，根据特定的引物分别特异性扩增hblA、hblB、hblC、hblD、nheA、nheB、nheC、cytK、bceT和ces 10种毒力基因，用1%琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物，以判定有无特异性目的条带。引物信息见表2。