《表3 沙门氏菌毒力基因分型引物信息》

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《云南蛋鸡源肠炎沙门氏菌的分离鉴定及生物学特性》

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参考文献[13]报道的引物序列（表3），利用PCR方法检测分离菌株毒力基因。PCR反应体系：2×Taq PCR Master Mix 12μL，dd H2O 10μL，上游引物（10μmol/L） 1μL，下游引物（10μmol/L）1μL，DNA模板1μL。PCR反应条件：95°C5 min；94°C 30 s，66.5°C 30 s，72°C 1 min，进行30个循环；72°C 10 min；4°C保存。PCR产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳检测。引物由昆明硕擎生物有限公司合成。