《表3 对SPLV-lotus实时荧光定量PCR检测引物的Ct值》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《莲藕中甘薯潜隐病毒实时荧光定量PCR检测技术的建立及应用》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：-：本栏无值，不适用。

将SPLV-lotus阳性质粒作为模板筛选检测引物。结果发现，在PCR检测中，引物QSPLV-lotus1～QSPLV-lotus7在阳性对照中都可以扩增出目的条带，无法筛选出最佳引物。故对阴性对照和阳性对照，通过实时荧光定量PCR重复5次试验筛选，结果（表3）所示，引物QSPLV-lotus3、QSPLV-lotus4、QSPLV-lotus5在阴性对照中并未有表达，在阳性对照中有表达，但QSPLV-lotus4和引物QSPLV-lotus5Ct值偏高，不宜采用。因此确定实时荧光定量PCR检测体系最优引物为QSPLV-lotus3。