《表3 化合物a～f与FabI、FabB和FabH结合自由能》

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《"3-取代硫基-4-N-取代邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1,2,4-三唑类化合物的合成、抗菌活性及分子模拟"》

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目标化合物与各个靶标对接的结合自由能分值越低，则说明化合物与该靶标的结合能力越强.占据靶标的活性位点能力越强，从而阻断脂肪酸合成、起到抑菌作用的效果越好.从表3中可以看出这6种化合物对于FabB和FabI的结合自由能数据均低于靶标经典抑制剂的，结合自由能均低于-9.0 kJ/mol，化合物e比TLM和TCL分别低2.14 kJ/mol和1.49kJ/mol，所以6个化合物属于FabB和FabI双靶标抑制剂.而对于FabH来说，只有化合物f与该靶标抑制剂B82结合自由能相接近，其他化合物结合自由能均高于-8.0 kJ/mol，目标化合物对于FabH的亲和力均低于B82.总体来说，对于FabI、FabB和FabH三个靶标而言，当R1位置是Br时（化合物d、e、f）结合自由能低于氢元素的化合物（化合物a、b、c），化合物对3个靶标都有着更好的亲和力，与体外抗菌活性测试结果相符.图1是化合物a～f与FabB和FabI氨基酸残基的作用模式.