《表2 定量PCR引物：特色油料作物油莎豆CeDGAT1基因的鉴定及表达分析》

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《特色油料作物油莎豆CeDGAT1基因的鉴定及表达分析》

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采用北京全式金公司的Trans Zol Plant试剂盒提取油莎豆发育块茎的总RNA；使用Genstar公司的反转录试剂盒将提取的RNA反转录为c DNA；利用Primer 6.0设计CeDGAT1序列的qRT-PCR引物，以18S RNA为内参基因（表2）。荧光定量采用Takara的反应体系：定量正向和反向引物各0.4μL、SYBRRPremix Ex TaqⅡ（2×）5μL、ROX Reference Dye(50×）0.2μL、RNase-free H2O 3μL、c DNA模板1μL。反应程序为：95℃10 min；95℃15 s，58℃1 min，40个循环，5次生物学重复。