《表1 RT-PSR扩增引物》

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《逆转录-聚合酶螺旋反应检测结核分枝杆菌的应用》

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为保证本研究所用引物的特异性和敏感性，分别在GeneBank数据库中下载并比对结核分枝杆菌H37Rv标准株（GeneBank登录号：NR＿102810.1）和其他非结核杆菌的16S r RNA全序列，经多序列比对后发现可变区位于10 bp～210bp之间，故选择该区间作为引物设计的靶序列，使用Primer Premier 5软件设计RT-PSR的特异性引物（见表1）。