《表1 目的基因上下游引物序列》

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《全葡聚糖颗粒对DC诱导CD4~+T细胞向Th17细胞分化的影响》

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收集1×106个细胞，用TRIzol法提取总RNA，常规程序逆转录cDNA。采用实时定量PCR检测IL-17相关转录因子的ROR-γt mRNA水平。PCR反应体系为20μl，共35个循环。溶解曲线条件为95℃10 s，60℃10 s。根据GAPDH的mRNA转录水平作为内参进行标准化处理，采用（2-△△Ct）法计算ROR-γt mRNA的相对表达量。合成目的基因引物序列见（表1）。