《表1 各目的基因引物序列》

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《保留与不保留残端重建前交叉韧带后本体感觉恢复的比较》

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RT-PCR检测:充分研磨移植物，按步骤提取总RNA，反转录-聚合酶链反应按说明书操作。引物由上海生工合成（见表1），PCR反应条件:94℃×5 min，56℃×40 s，72℃×30 s，40个循环，结束后，取反应液5μL进行琼脂糖凝胶电泳，确认PCR反应产物。以β-actin为对照基因，采用2-??Ct法计算各目的基因mRNA相对表达量；将对照组各基因表达量设为1。