《表1 随机选取的lncRNA的PCR引物序列》

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《新疆地区汉族帕金森病患者基因组长链非编码RNA的差异表达谱筛查分析》

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使用Trizol试剂（Invitrogen）分离总RNA，然后使用RNeasy Mini Kit（QIAGEN，中国）按照制造商的协议逆转录成c DNA。使用Primer 5.0设计每个lnc RNA的引物，并使用NCBI的Basic Local Alignment Search Tool（BLAST）进行检查，确认扩增后的产物是唯一的。8种lncRNA的PCR引物序列见表1。采用Power SYBR Green PCR Master（Applied Biosystems，美国）对7900 HT Fast Real-time PCR系统（Applied Biosystems，美国）进行qRT-PCR检测。周期阈值（Ct）确定每个产品和表达水平的计算，使用2ΔΔct和规范化GAPDH的内部控制。LncRNA-P亚组各lncRNA的表达水平为与LncRNA-对照亚组相同lncRNA平均水平的倍数变化。