《表1 不同给药方式下吡喹酮的药动学参数Tab.1 Pharmacokinetic parameters of PZQ after different administrations》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《混饲对吡喹酮在草鱼体内药动学和生物利用度的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:-不存在；A:为药时曲线对数图上在横轴的截距；B:为药时曲线对数图上在纵轴的截距；a:为分布速率常数；β:为消除速率常数；Ke:一室模型消除速率常数；Ka:一室模型分布速率常数；t1/2α:二室模型吸收半衰期；t1/2β:二室模型消除半衰期；t1/2 Ke:一室模型消除半衰期；t1/2 Ka:一室模型

静注吡喹酮:血药浓度曲线符合无吸收一室开放模型。其药动学参数消除速率常数（Ke）、消除半衰期（t1/2Ke）、Vd和AUC分别为0.47 h-1、1.5h、0.001 L/kg和10 570.4μg·h/L。