《表1 伊立替康脂质体与伊立替康注射液的血浆药动学参数比较Tab.1 Comparison of plasma pharmacokinetic parameters of irinotecan lip

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《伊立替康脂质体的血浆药物含量检测及药动学研究》

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与相同给药剂量的伊立替康注射液（20 mg·kg-1）相比，伊立替康脂质体的血浆达峰浓度Cmax为伊立替康注射液的82倍，2组Cmax数据采用对数转换后进行统计分析，有显著性差异，t=36.763，P<0.01。平均滞留时间MRT（0-t）显著长于伊立替康注射液（12.278 h vs 0.84 h，14.6倍），有显著性差异，t=70.515，P<0.01。半衰期（t1/2）显著长于伊立替康注射液剂（6.727 h vs 1.042 h，6.5倍）；有显著性差异，t=20.202，P<0.01。总伊立替康血浆暴露量[AUC（0-t）]为伊立替康注射液的748.5倍，有显著性差异，t=60.043，P<0.01。脂质体在大鼠血浆中浓度的个体差异性略大。