《表1 AlPMT基因克隆和组织表达分析所用到的引物》

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《铃铛子AlPMT基因的克隆及表达分析》

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以在光照培养室中生长3个月的铃铛子为材料，分别提取根、茎、叶3个部位的总RNA，反转录成第一链c DNA（方法同2.1），按照SYBR?Premix Ex Taq?II（Perfect Real Time）试剂盒的操作说明书在Bio-Rad荧光定量PCR仪上进行荧光定量PCR反应，Al PMT基因荧光定量引物设计和内参基因的选择（表1）详见本实验室秦白富等人前期工作[8]，根据Pfaffl Method方法计算铃铛子根、茎、叶组织中AlPMT基因的相对表达量。