《表1 PCR所用引物序列》

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《纤细薯蓣皂苷对破骨细胞的分化及其骨吸收功能的影响》

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将BMMs细胞以1.2×105/孔的密度接种于6孔板中，次日细胞贴壁后加入RANKL刺激细胞向破骨细胞方向分化，并加入不同浓度的GRA(0μmol/mL、1.25μmol/mL、2.5μmol/mL、5μmol/mL）进行干预，每隔1 d更换培养液及加药，5～7 d后形成破骨细胞，用TRIzol试剂提取总RNA，再将总RNA逆转录成cD-NA，通过PCR仪检测CTSK、NFATc1、TRAP和DC-STAMP基因的扩增情况。引物序列，见表1。