《表8 黄秋葵花、果荚类黄酮代谢关键基因差异表达情况》

《表8 黄秋葵花、果荚类黄酮代谢关键基因差异表达情况》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《黄秋葵花和果荚转录组测序及类黄酮代谢差异表达分析》


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据KEGG类黄酮代谢途径和表8数据分析,黄秋葵类黄酮合成代谢途径中,查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)和查尔酮-黄烷酮异构酶(chalcone isomaerase,CHI)基因在花、果荚中均无差异表达;3-黄烷酮羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)、二氢黄酮醇4-还原酶(Dihydroflavonol-4-reductase,DFR)在黄秋葵花中具有显著表达优势;类黄酮3′,5′羧化酶(flavanone 3′,5′-hydroxylase,F3′5′H)、花青素还原酶(anthocyanidin reductase,ANR)、无色花色素还原酶基因(leucoanthocyanidin reductase,LAR)则在黄秋葵果荚中具有显著表达优势;而花青素苷合成酶(anthocyanidin,ANS)、葡萄糖基转移酶(glycosyl transferases,GT)基因则分别在花、果荚中具有显著表达。黄秋葵花、果荚中类黄酮代谢表现为:P-香豆素-CoA(P-coumaroylCoA)和3分子丙二醛-CoA(malnoyl-CoA),在CHS催化下,生成查尔酮(chalcone),查尔酮又在CHI作用下形成柚皮素(naringenin,NAR),此过程花与果荚均无显著差异。黄秋葵花中NAR在F3H催化下生产二氢山奈酚(dihydokaempferol,DHK),DHK在DFR作用下,生成无色天竺葵苷元,后在ANS(c83240)作用下生成花青素苷元,花青素苷元分别在GT(c44799/c82004)等转移酶的作用下,生成稳定的花青素苷;黄秋葵果荚则在F3′5′H作用下将NAR生成二氢杨梅素(dihydromyricetin,DHM),后在FLS催化下,进入黄酮醇代谢途径,部分DHM在DFR、ANS(c94125)、GT(c44799)作用下生成飞燕草素苷元(delphinidin),飞燕草素苷元在ANR作用下,进入原花青素代谢途径,无色飞燕草素苷元在LAR催化下也进入原花青素代谢途径。另外,GT、ANS在黄秋葵花和果荚中分别有3个和2个差异表达拷贝,且表达量在不同组织中具有显著互补性。