《表5 DEGs荧光定量PCR引物序列》
将RNA-Seq测序结果根据Q-value值越小,差异基因越显著,分别从T24和T48中选择4个DEG,根据Primer-BLAST在线软件设计4对荧光引物(表5)。取T24和T48十二指肠黏膜提取组织RNA,进行检测。每个样设置3个重复,经NanoDrop OD260 nm、OD280 nm和OD260 nm/OD230 nm检验合格,再进行RT-qPCR定量验证。反应体系:PCR Forward Primer 0.5μL、PCR Reverse Primer 0.5μL,c DNA 1μL,SYBR Premix Ex TaqⅡ5μL,ddH2O 3μL。扩增条件为:94℃3 min,95℃10 s,60℃30 s,35个循环,计算出的CT采用2-ΔΔCt法计算基因的mRNA转录水平。
图表编号 | XD00156642300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.25 |
作者 | 张旭、吴征卓、姚碧琼、施大军、周碧君、文明、程振涛、王开功、陈国权、田琴、阎朝华 |
绘制单位 | 贵州大学动物科学学院、贵州省动物疫病研究室、贵州大学动物科学学院、三穗县鸭产业化建设管理办公室、三穗县鸭产业化建设管理办公室、贵州千里山生态食品股份有限公司、贵州大学动物科学学院、贵州省动物疫病研究室、贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室、贵州大学动物科学学院、贵州省动物疫病研究室、贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室、贵州大学动物科学学院、贵州省动物疫病研究室、贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室、贵州大学动物科学学院、贵州省动物疫病研究室、贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室、贵州大学动物科学 |
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