《表5 病例组核心家系HHRR检验》
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《黔北人群TGFα基因多态性与非综合征性唇腭裂的相关性研究》
对病例组核心家系进行“基于单倍型的单倍型相对风险分析”(haplotype-based haplotype relative risk,HHRR),将患者父母的4个等位基因分为传递给患病子女的等位基因和未传给子女的等位基因,将两组的基因频率进行差异显著性检验。结果显示2组的基因频率差异无统计学意义,表明rs473698多态性与NSCL/P无关联(表5)。
图表编号 | XD00156620300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.03.25 |
作者 | 李三华、喻昌燕、姜念、姚涛、陈全利 |
绘制单位 | 遵义医学院医学与生物学研究中心、遵义医学院医学与生物学研究中心、遵义医学院医学与生物学研究中心、遵义医学院附属口腔医院、遵义医学院附属医院 |
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