《表4 中国人群159个NSCL/P核心家系中验证位点的传递不平衡检验结果》

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《利用二代测序数据探索SPRY基因家族与中国人群非综合征型唇腭裂的关联》

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在159个NSCL/P验证家系中进行TDT检验，并利用Bonferroni法对结果进行多重检验矫正。由于纳入验证的rs504122（SPRY2）位点在中国人群中存在不同碱基的变异，分别为G>C和G>T，因此TDT检验次数为3次，Bonferroni多重检验校正后的统计学显著性水平为P=0.05/3=0.017，结果显示验证位点与NSCL/P发病风险的关联存在统计学意义，且达到经Bonferroni多重检验校正后的统计学显著性水平（P=0.05/3=0.017，表4）。