《表1 松香基Schiff碱杂环衍生物的抑菌活性最低浓度》

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《松香基Schiff碱杂环衍生物的合成及抑菌活性》

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结合目标化合物的结构特征可知，目标化合物对革兰氏菌的抑菌性具有显著的倾向性，其主要因素是选择性拼接活性杂环基团的结果。吡啶基团、呋喃基团、噻吩基团虽都均具有芳香性，但杂环非碳原子N、O、S因参与π电子共轭体系的程度不一，使得杂环基团的芳香性强弱依序为：吡啶基团<呋喃基团<噻吩基团。结合试验结果推测：在本试验中，目标化合物对革兰氏菌的抑制能力与其含杂环基团的芳香性强弱有密切关联，其杂环基团芳香性越弱，对革兰氏菌细胞结构的破坏就越大，其抑菌能力表现就相对突出。