《表1 引物信息：原核细胞中可调控人工转录元件的构建与表征》

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《原核细胞中可调控人工转录元件的构建与表征》

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注:a:酶切位点以下划线标注

Plac-OR2-62启动子在距离转录起始位点上游第62个碱基处为中心插入λ右区操纵序列OR2后形成的新启动子。采用引物D扩增Plac-OR2-62启动子及其下游gfp基因（表1）。得到的片段经KpnⅠ和Eco RⅠ酶切后，与经相同酶切的pUC19*（Plac）质粒片段连接形成质粒pUC19-OR2-1。