《表1 质粒构建引物设计：信号转导和转录活化因子3通过趋化因子CX3C配体1促进血管内皮细胞增殖迁移》

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《信号转导和转录活化因子3通过趋化因子CX3C配体1促进血管内皮细胞增殖迁移》

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在CX3CL1启动子上发现有STAT3的结合元件GAS区，以人脐静脉内皮细胞基因组为模板构建CX3CL1启动子的荧光素酶报告基因质粒pGL3-CX3CL1-WT，并构建其突变质粒pGL3-CX3CL1-MUT，空载为p GL3。同时以人脐静脉内皮细胞的c DNA为模板构建STAT3、CX3CL1的表达质粒pCDNA3.1-STAT3、p CDNA3.1-CX3CL1，空载为pCDNA3.1。质粒构建引物设计采用上海翊圣一步法克隆试剂盒所提供的方法，原理为末端同源重组，引物序列见表1。实时荧光定量核酸扩增检测所用的引物来源于PrimerBank，引物序列见表2。