《表1 引物序列：miR-21对人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响》

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《miR-21对人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响》

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待细胞融合至70%后，更换为不含青链双抗的α-MEM培养基过夜培养，次日使用Lipofectamine2000进行pre-miR-21及anti-miR-21转染。pre-miR-21为miR-21模拟物，化学合成的成熟miRNA双链，模拟天然存在的miRNA；anti-miR-21是miR-21拮抗物，为化学修饰的成熟miRNA互补单链，构建时，与成熟体序列的互补，参与抑制内源性miRNA的表达。实验分组为过表达组（mimics组）、过表达阴性对照组（mimics-NC组）、抑制组（inhibitor组）、抑制阴性对照组（inhibitor-NC组）。转染后24 h，实时荧光定量PCR检测转染效率，引物序列参见表1。