《表1 CRISPR/Cas9系统潜在脱靶位点突变检测》

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《玉米pTAC2影响苗期叶片叶绿素合成的转录组分析》

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灰色小写标记为潜在的错配碱基，下划线标记为PAM序列

选择15个差异表达的基因进行qRT-PCR验证。以CK和zmptac2的叶片总RNA为模板，反转录合成c DNA第一链，使用NCBI Primer Blast在线设计qRT-RCR反应基因特异引物（电子附表1）。c DNA反转录和q RT-PCR反应体系及反应程序按照Prime ScriptTMRT reagent Kit with g DNA Eraser(Ta Ka Ra）和TB Green TM Premix Ex Taq TMⅡ（Ta Ka Ra）试剂盒说明书进行，每个试验均设3个生物学重复和3个技术重复。以Zm-β-actin作为内参基因，利用2-ΔΔCt法[37]分析基因相对表达水平。