《表1 自然键轨道分析结果》

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《几种氧杂蒽衍生物吸收光谱的理论研究》

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派洛宁化合物的一个重要几何特点是C9-C11的键长，在派洛宁20，B，Y中，该键的键长分别是1.3983，1.3977，1.3980埃，几乎和苯环上的C-C共轭键（1.3997埃）相等。说明C9参与了整个氧杂蒽环的大π键共轭。NBO分析证明C9的杂化方式是sp2，与苯环上C原子的杂化方式相同。自然键轨道分析结果列在表1中。自然键轨道分析认为氧杂蒽环上的O原子为sp2杂化，其中两个sp2杂化轨道参与成σ键，一个sp2轨道处在平面上，未参与杂化的p轨道与C原子未参与杂化的p轨道形成大π键。这样氧杂蒽中间的六元环有7个共轭的π电子，O原子贡献两个孤对电子，5个C原子各贡献1个π电子，不符合4n+2的规则，因此没有芳香性。从结构上看，派洛宁的C-N键键长在1.352埃左右，比一般的C-N单键（1.47埃）短，N原子与氧杂蒽环处在同一个平面上。在罗丹明123中，氧杂蒽环的结构与派洛宁的类似，苯酸酐相当于一个吸电子基，苯甲酸酐和氧杂蒽环相连的C-C键键长是1.49696埃，是一个典型的C-C单键。受苯酸酐的影响，氧杂蒽环不再是一个平面结构，两个苯环呈一定的夹角。