《表1 实时荧光定量PCR引物序列》

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《DJ-1通过调控p53信号通路促进结直肠癌细胞的增殖及上皮-间质转化的发生》

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依据实时荧光定量PCR试剂盒操作说明书，取适量RNA，将RNA反转录为cDNA；随后以此cDNA为模板进行PCR扩增，PCR扩增条件为94℃0.5 min，55℃0.5 min、72℃1 min，共30个循环。DJ-1、p53和内参照GAPDH基因的引物序列见表1。以2-ΔΔCt值表示目的基因的相对表达水平。同时，将DJ-1和p53 mRNA表达水平做线性回归分析。