《表1 48个PpGRAS的qRT-PCR引物序列》

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《桃GRAS家族全基因组鉴定与响应UV-B的表达模式分析》

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采用实时荧光定量PCR的方法，用c DNA模板检测各基因表达水平，利用Primer 3.0设计荧光定量引物，引物序列见表1，内参为桃β-Actin，由生工生物工程（上海）股份有限公司合成。使用ChamQTM Universal SYBR?qPCR Master Mix（Vazyme）进行实时荧光定量PCR。qRT-PCR反应体系为：10.0μL2×ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix，上、下游引物分别为0.4μL(10μmol·L-1），1.0μL模板，8.2μL dd H2O。每个样品进行3次技术重复。反应条件为：95℃预变性30 s；95℃5 s，60℃30 s，40个循环，绘制溶解曲线，95℃15 s，60℃60 s，95℃15s。用2-??CT法对试验数据进行定量分析。