《表1 花药发育畸形突变基因sa1遗传定位所用分子标记》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《马铃薯短花药基因sa1的定位与候选基因预测》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

为了精细定位sa1基因，重新播种2 000个单株的BC1F2群体。首先，对候选区间进行InDel标记开发，共产生966对引物。从中筛选出2对引物M1（表1）（物理位置为2.03 Mb）和M12（物理位置为29.69 Mb）对2 000个BC1F2单株和第1批正常开花的268个单株进行基因型分析，共获得75个重组单株，其中基因型为h/a或者a/h的重组单株为40株，利用这些单株的表型可以直接用来缩小sa1的定位区间。然后在M1和M12之间重新选择了10对引物（表1），对40个基因型为h/a或者a/h的重组单株进行基因分型，并移栽至温室进行表型鉴定。其中有15个重组单株正常开花，可以观测到花药发育情况。结合重组单株的基因型和表型，将sa1基因定位到1.4 Mb的区间（ch06:5 896 759～7 295 614）（图3）。