《表1 实时荧光定量PCR引物序列》

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《‘仓方早生’桃及其早熟芽变果实蔗糖和苹果酸积累与相关基因表达》

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利用Primer5.0软件设计特异性引物（表1），进行实时荧光定量分析。利用天根反转录试剂盒进行cDNA的合成，将合成的cDNA浓度稀释一定倍数。反应体系（20μL）：上、下游引物各0.4μL，cDNA模板2μL，ddH2O 6.8μL，2×TransStart Top/Tip Green q-PCR SuperMix 10.4μL。反应条件：94℃预变性600 s；95℃10 s，58℃10 s，72℃10 s，45个循环；95℃10 s，65℃60 s，97℃1 s。