《表2 qRT-PCR引物》

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《剪接体蛋白SmD3在果蝇S2细胞中对U2A的影响》

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7.qRT-PCR检测转染后S2细胞SmD3 mRNA表达水平:将培养48h的各组S2细胞采用TRIzol法提取总RNA，紫外分光光度计测量RNA浓度。采用反转录试剂盒合成cDNA。SYBR荧光染料、cDNA、引物用来配制PCR反应体系。反应条件为95℃、2min；95℃、15s，60℃、20s，共40个循环。Ct值应用2-ΔΔCt方法处理，每个基因的相对表达量按照内参的表达量进行标准化处理。详细的引物序列见表2。