《表1 候选基因引物及其扩增产物》

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《基于QTL定位和全基因组关联分析筛选甘蓝型油菜株高和一次有效分枝高度的候选基因》

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对株高和一次有效分枝高度极端材料在蕾薹期取3个生物学重复的茎尖并提取RNA。根据前期所取材料的茎尖提取的RNA，使用TaKaRa公司的PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser反转录合成cDNA，将得到的cDNA产物稀释10倍后作为模板，用于qRT-PCR验证。以油菜内参基因UBC21作为对照，使用TaKaRa公司的SYBR Premix Ex Taq II试剂盒进行qRT-PCR验证候选基因的相对表达量。设置每个样品3次技术重复。在Bio-Rad定量PCR仪上进行qRT-PCR扩增。在网站http://biodb.swu.edu.cn/qprimerdb上查找设计候选基因的qRT-PCR引物（表1），由上海生工生物工程有限公司合成。